LA EXPOSICIÓN “ROSTROS DE LA POLIO” DE AMAPYP, VIAJA A CÓRDOBA

"Rostros de la Polio" viaja a Córdoba

Nuestra exposición fotográfica Rostros de la Polio, del autor Alfonso Huertas, viaja a Córdoba a través de la Asociación Cordobesa de Polio, Postpolio y sus Efectos Tardíos, ACOPYPOS, donde será expuesta en diferentes espacios cordobeses. Bajo el título ‘Rostros de la polio. Pasado y presente de una enfermedad desconocida’, inicia su recorrido mañana, día 13, en la sede de la Fundación Cajasol de Córdoba, donde permanecerá expuesta hasta el día 19 de febrero.

II JORNADAS ACOPYPOS en Hospital Reina Sofía de Córdoba

La polio, una enfermedad olvidada

El Hospital Reina Sofía de Córdoba acoge una muestra, bajo el título de «Polio y síndrome post-polio. Pasado y presente de una enfermedad silenciosa», que pretende rescatar del olvido esta patología y reivindicar la existencia del citado síndrome, referido a una enfermedad de la que están diagnósticadas en la actualidad 1.390 personas en Córdoba.

Según la información facilitada a Europa Press por el Reina Sofía, el vestíbulo principal del Hospital General sirve de espacio expositivo para esta actividadorganizada por la asociación de afectados por esta patología de Castilla y León y que ha llevado ahora hasta Córdoba la Asociación Cordobesa Polio y Postpolio (Acopypos).

 

Este último colectivo ha indicado que los afectados reconocen que el principal problema al que se enfrentan es llegar a otros afectados, fundamentalmente en el medio rural, a personas que pueden estar sufriendo el síndrome post-polio sin saberlo.

La exposición, que incluye 13 paneles acompañados de textos y fotografías, trata de hacer visible esta problemática mediante un recorrido por su historia. La temática es amplia y contiene información sobre la enfermedad (definición, afectación y evolución), vacunas, tratamientos, hitos, expertos cuyas aportaciones han hecho historia y la relación entre la polio y la mujer. La muestra se puede visitar hasta el próximo 31 de octubre.

PARTICIPACIÓN EN LA FERIA DEL BIENESTAR DE ALCARACEJOS

Feria del Bienestar y Vida Saludable de Alcaracejos

El consejero de Turismo y Deporte de la Junta de Andalucía, Francisco Javier Fernández, destacó el viernes la «valentía» del Ayuntamiento de Alcaracejos por apostar en el ámbito rural por un turismo distinto enfocado hacia la salud y el bienestar en relación con el centro termal de Los Pedroches, que desde el año pasado está en marcha en la localidad. (Más Info AQUÍ).

La primera Feria del Bienestar y la Vida Saludable que se ha desarrollado junto al centro termal de Los Pedroches, de Alcaracejos, en una carpa con 400 metros cuadrados de zona expositiva, ha contado del viernes y hasta el domingo con multitud de actividades que persiguen relajarse, matenerse en forma, conocer terapias naturales, realizar una alimentación sana y lograr la belleza interior y exterior. (Más Info AQUÍ)

POSTPOLIO MÉXICO Y ACOPYPOS

La OMCETPAC en el Día Internacional de la Lucha contra la Poliomielitis

Con motivo del Día Internacional de la Lucha contra la Poliomielitis, la Organización Mexicana para el Conocimiento de los Efectos Tardíos de la Polio, A.C. (OMCETPAC) participó, en diversas jornadas y actividades realizadas por tres diferentes asociaciones de postpolio en España, con las cuales estamos hermanados.

El primer evento, titulado “Postpolio, La cara oculta de la Polio”, que fue organizado por la Asociación Cordobesa de Polio, Postpolio y sus Efectos Tardíos (ACOPYPOS), tuvo lugar en la ciudad de Córdoba, el día 17 de octubre de 2015.

2015 INCORPORACIÓN A LA PLATAFORMA DE VOLUNTARIADO DE CÓRDOBA

¿Quieres hacer voluntariado?

Si eres una persona con inquietudes solidarias y quieres saber cómo empezar una acción voluntaria, ¡este es tu lugar!

¿Quieres conocer los Programas de Voluntariado disponibles en todo momento?

¿Quieres estar al día de la formación ofrecida por la Plataforma de Voluntariado?

¿Quieres conocer las asociaciones en las que puedes participar?

Si tu respuesta es SÍ escríbenos a plataforma@voluntariadodecordoba.org o PULSA AQUÍ y te daremos toda la información necesaria para poder empezar una actividad de voluntariado.

¡Te esperamos!

 

¿Necesitas voluntariado?

Desde la Plataforma del Voluntariado damos difusión de las necesidades de voluntariado de las entidades, especialmente a través de las formaciones presenciales que realizamos con las personas voluntarias.
Si eres una entidad con Programa de Voluntariado y necesitas personas que apoyen vuestro trabajo, escríbenos a plataforma@voluntariadodecordoba.org

 

2015 DEMANDAS SOCIO-SANITARIAS

DEMANDAS SOCIO-SANITARIAS

Nuestras demandas en materia socio-sanitarias y propuestas de acción son las
siguientes:
1. Impulsar una Estrategia para el abordaje de los Efectos Tardíos de la Polio y
Síndrome Postpolio.
 Promover la creación de Unidades Clínicas o médicos de referencia, en las
Unidades de Gestión Clínica de Neurología existentes, de los hospitales,
donde se trabaje a través de protocolos de atención clínica y organizativa.
 Garantizar un diagnóstico rápido y riguroso, y un tratamiento apropiado,
siendo una prioridad social y sanitaria, debido a la media de edad que tienen
las personas afectadas.
 Instar al Ministerio de Sanidad a que considere al Síndrome Postpolio (SPP)
como enfermedad incapacitante.
 Implementar un modelo de Asistencia Integral que dé respuesta a las
personas afectadas por la poliomielitis, sus efectos tardíos y, entre ellos, el
síndrome post-polio.
2. Promover la Formación e Información a profesionales sanitarios.
 Incluir información del Síndrome Postpolio (SPP) y demás Efectos Tardíos de
la Polio en la página Web de la Consejería de Salud.
 Poner en práctica, a la mayor brevedad posible, el Informe Síndrome
Postpolio. Revisión de la literatura, situación en España y posibles líneas de
actuación, elaborado por la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias
del Instituto de Salud Carlos III (2002).
 Favorecer la Investigación de los efectos tardíos de la polio y Síndrome
Postpolio.
3. Adecuar el Catálogo de Ayudas ortoprotésicas y prestaciones a las
discapacidades presentadas y no a las patologías, siendo las ayudas técnicas
acordes a sus necesidades y no delimitadas a su coste económico.
4. Elaboración de un registro andaluz actualizado, por provincias, de supervivientes
de la polio, información que podrá ser remitida a las asociaciones si así lo solicitan.

 

I Jornadas ACOPYPOS “La Cara oculta de la Polio”

"La Cara oculta de la Polio"

1ª Jornada Informativa «Postpolio, La cara oculta de la Polio», organizada  por la la Asociación Cordobesa de Polio, Postpolio y sus Efectos Tardíos (ACOPYPOS), el pasado día 17 de octubre, con la colaboración de la Asociación AGASI y la FEAPET, así como la OMCETPAC.

Los temas tratados fueron los siguientes:

  • Qué son los Efectos Tardíos de la Polio, y qué es el Síndrome Post-Polio, por D.Sergio Augusto Vistrain Díaz, Presidente de la Organización Mexicana para el Conocimiento de los Efectos Tardíos de la Polio «OMCETPAC”.
  • Peor a que hablen de un@: La invisibilidad de la Polio y el Síndrome Post-Polio en la prensa española, por D. Juan A. Rodríguez Sánchez, Doctor en Medicina y Profesor Titular del Área de Historia de la Ciencia de la Universidad de Salamanca.
  • La necesidad de creación de la FEAPET, por Dª Consuelo Ruiz Sánchez, Presidenta de la FEAPET (Federación Española de Afectados de Polio y sus Efectos Tardíos); Secretaria de Postpolio Madrid, y Representante Iberoamericana de FEAPET y OMCEPTAC”.
  • La asociación malagueña AMAPYP. Funcionamiento, por Dª Mercedes González Montiel, Presidenta de AMAPYP y Secretaria de FEAPET.
  • Jubilación y Real Decreto, por D. Diego Márquez Aragón, Presidente de AGASI (Asociación Gaditana de Polio) y Tesorero de FEAPET.

CLAUSURA I JORNADAS ACOPYPOS 2015

Ayer sábado, 17 de Octubre, se celebró la 1ª jornada informativa “Postpolio. La cara oculta de la Polio” organizada por ACOPYPOS y que fue clausurada por el delegado de Servicios Sociales, Rafael del Castillo.

 

persistente y progresiva de los músculos, con pérdida de fuerza, cansancio general, atrofia muscular, dolor muscular y dolor articular. Dicho síndrome se produce en algunas personas tras pasar 15 o 20 años desde que pasaron la polio, aunque no en todos los casos.

El SPP por su prevalencia está considerado como una enfermedad “rara”. Quien tiene la mala suerte de tener una de estas enfermedades se encuentra demasiadas veces con falta de soluciones por parte de las administraciones, ya sea por el desconocimiento de la misma, por la falta de investigación, por la falta de tratamientos adaptados o por incomprensión o falta de voluntad. Aunque nuestra carta magna reconoce nuestro derecho a la protección a la salud, quienes tienen estas enfermedades “raras” se encuentran demasiadas veces que no pueden hacer efectivo este derecho por falta de especialistas, medios o procedimientos adecuados.

Para que esto cambie es imprescindible dar a conocer la problemática de estas personas y las consecuencias para sus vidas tanto de la enfermedad como de la falta de tratamientos, investigación o procedimientos adecuados. De todo esto se trató en las jornadas.

Del Castillo en su intervención se ofreció a colaborar con ACOPYPOS para dar a conocer sus actividades, para generar conciencia y para ayudar en todo aquello que sea competencia municipal. También se ofreció para mediar ante otras administraciones si se le pidiera y fuese necesario así como para denunciar aquellas injusticias que se cometan con las personas que sufren el SPP. Para más información se puede consultar el artículo publicado en su blog personal.